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《中國食品工業(yè)》主辦

中國食品新聞網(wǎng)

2023-12(上)新規(guī)施行在即 我國特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)迎利好

2024年01月31日來源:《中國食品工業(yè)》

文 / 曾德金

近日,國家市場監(jiān)督管理總局修訂發(fā)布《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》(簡稱《辦法》),自2024年1月1日起施行。


特殊醫(yī)學用途配方食品(簡稱“特醫(yī)食品”)是指為滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品。


除了繼續(xù)強調(diào)特醫(yī)食品安全監(jiān)管,《辦法》還明確鼓勵研發(fā)創(chuàng)新,滿足臨床需求,優(yōu)先審評罕見病類別、臨床急需且尚未批準新類別等產(chǎn)品,審評時限由最多的90個工作日縮減至30個工作日。接受《經(jīng)濟參考報》記者采訪的多位業(yè)內(nèi)人士表示,《辦法》是對特醫(yī)食品注冊管理的優(yōu)化和提升,我國特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展迎來重大利好。


特殊人群可及性將獲擴展


《辦法》貫徹落實食品安全“四個最嚴”(即“最嚴謹?shù)臉藴?、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”)要求,結(jié)合行業(yè)發(fā)展和注冊管理實踐,進一步嚴格產(chǎn)品注冊條件、要求、程序,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全和臨床效果,強調(diào)以臨床需求為導向,鼓勵企業(yè)研發(fā)臨床急需產(chǎn)品,不斷擴展特殊人群的可及性。


有權(quán)威專家向記者表示,《辦法》一是嚴格注冊要求,明確產(chǎn)品不予注冊情形;增加注冊產(chǎn)品技術(shù)要求,進一步提升產(chǎn)品質(zhì)量控制水平,保障產(chǎn)品質(zhì)量。二是支持企業(yè)創(chuàng)新,設(shè)立優(yōu)先審評審批程序,引導企業(yè)以臨床營養(yǎng)需求為導向,研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品,滿足臨床患者營養(yǎng)需求。三是優(yōu)化注冊現(xiàn)場核查流程,壓縮臨床試驗現(xiàn)場核查時限,提高產(chǎn)品注冊效率,服務(wù)支持產(chǎn)業(yè)行業(yè)發(fā)展。


據(jù)悉,此次出臺的《辦法》共7章64條,對擬在中國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特醫(yī)食品和擬向中國出口特醫(yī)食品的境外生產(chǎn)企業(yè),從申請條件、注冊程序、臨床試驗、標簽與說明書、監(jiān)督管理、法律責任等方面作出規(guī)定。


其中,《辦法》明確了鼓勵研發(fā)創(chuàng)新,滿足臨床需求。設(shè)立優(yōu)先審評審批程序,對罕見病類別、臨床急需且尚未批準新類別等產(chǎn)品實施優(yōu)先審評,審評時限由最多的90個工作日縮減至30個工作日,優(yōu)先安排現(xiàn)場核查和抽樣檢驗,鼓勵企業(yè)研發(fā)新產(chǎn)品,滿足臨床需要。


對此,北京華氏開元醫(yī)藥科技有限公司副總經(jīng)理代志成向記者表示,久“罕”逢甘露,《辦法》設(shè)立優(yōu)先審評審批程序,加快了罕見病類特醫(yī)產(chǎn)品的審評流程,罕見病類特醫(yī)食品的產(chǎn)業(yè)標準有待完全打通,能更快、更好地惠及我國罕見病患者。


特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)迎重大利好


中國營養(yǎng)保健食品協(xié)會秘書長張中朋向記者表示,《辦法》的發(fā)布,對我國特醫(yī)食品行業(yè)是一個重大利好。


張中朋認為,首先,《辦法》最大的亮點是增加了優(yōu)先審評審批程序的條款、并制定了優(yōu)先審評的溝通機制,幫助企業(yè)開展申報工作,提高企業(yè)研發(fā)效率。設(shè)立優(yōu)先審評審批條款,此舉不僅體現(xiàn)了監(jiān)管為民、為臨床所需的政策導向,更體現(xiàn)了鼓勵企業(yè)創(chuàng)新舉措,為企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品上市開了一條通路,以達到引導鼓勵企業(yè)研發(fā)臨床急需產(chǎn)品、滿足臨床病患需要的目的。


其次,《辦法》對審評時限、工作流程等做了優(yōu)化,如,優(yōu)化注冊現(xiàn)場核查流程,縮短臨床試驗現(xiàn)場核查時限,體現(xiàn)了監(jiān)管部門主動擔當作為,高質(zhì)量服務(wù)市場主體,助力特醫(yī)食品行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。


第三,明確了七種不予注冊的情形,在注冊證書中增加“產(chǎn)品其他技術(shù)要求”項目,進一步保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,嚴守產(chǎn)品質(zhì)量。


“可以說,《辦法》在鼓勵創(chuàng)新、滿足需求上,從制度上做了大量安排,同時,在確保產(chǎn)品質(zhì)量上要求更加嚴格,真正體現(xiàn)了以人民為中心、科學精準的監(jiān)管理念?!睆堉信笳f。


中國老年學和老年醫(yī)學學會康養(yǎng)分會總干事宋首屹表示,《辦法》對規(guī)范我國特醫(yī)食品的發(fā)展具有里程碑的意義。新修訂的內(nèi)容強調(diào)以臨床需求為導向,并鼓勵企業(yè)研發(fā)滿足臨床緊急需求的產(chǎn)品,以提高特殊人群的可及性,并優(yōu)化了注冊流程,將臨床試驗現(xiàn)場核查時限進行壓縮,產(chǎn)品注冊效率將大幅提升。這對于提高企業(yè)的參與度,降低企業(yè)注冊特醫(yī)食品過程中的時間成本,無疑是一個巨大的政策利好。


特醫(yī)食品作為國民營養(yǎng)計劃的重要一環(huán)。近年來,特醫(yī)食品法規(guī)標準日漸成熟,行業(yè)不斷發(fā)展,預(yù)示著未來特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)將會是一片商業(yè)藍海。記者調(diào)研發(fā)現(xiàn),產(chǎn)品數(shù)量與健康需求不匹配、營養(yǎng)治療率較低等現(xiàn)狀將為特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)造出巨大的市場需求。


據(jù)此前媒體報道,我國至少還有70%的特醫(yī)食品需求未得到滿足。數(shù)據(jù)顯示,我國特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)正處在上升期,每年市場規(guī)模達百億元,但與發(fā)達國家相比仍存在較大差距。在美國,有65%的營養(yǎng)不良患者在使用特醫(yī)食品,英國有27%,而中國大陸不到5%。


艾媒咨詢數(shù)據(jù)顯示,2014年至2022年全球特醫(yī)食品市場規(guī)模從583.0億元上升到896.4億元;預(yù)計2027年將突破千億元大關(guān),達1110.6億元。


據(jù)介紹,2022年12月28日,國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布《特殊醫(yī)學用途配方食品標識指南》,首次提出在特醫(yī)食品最小銷售包裝指定區(qū)域標注特醫(yī)食品專屬標志“小藍花”,引導特醫(yī)食品企業(yè)規(guī)范標識,提升全社會對特醫(yī)食品的認知度、辨識度。此次發(fā)布的新《辦法》強調(diào)特醫(yī)食品標簽應(yīng)當真實、準確、清楚、明顯,符合法規(guī)標準要求;嚴格標簽主要展示版面應(yīng)當標注的內(nèi)容,便于消費者識別;明確產(chǎn)品標簽不得對產(chǎn)品中的營養(yǎng)素及其他成分進行功能聲稱,防止誤導消費者。


業(yè)內(nèi)人士認為,特醫(yī)食品標識的進一步細化優(yōu)化,體現(xiàn)出了監(jiān)管部門踐行“監(jiān)管為民”的核心理念,有利于維護消費者的正當權(quán)益,促進行業(yè)有序發(fā)展。


記者獲悉,截至12月6日,我國批準注冊的特醫(yī)食品增至153款。另據(jù)了解,近年來,消費者主要通過線上渠道購買特醫(yī)食品。以京東健康為例,目前,所有在國內(nèi)零售渠道銷售、適合家用的產(chǎn)品都可以通過京東健康在線購買,其中包括32款針對1歲以下兒童的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品。


京東健康特醫(yī)食品類相關(guān)負責人表示,隨著注冊新規(guī)的施行,會有更多優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品上市,京東健康將持續(xù)發(fā)揮線上渠道優(yōu)勢,加快與相關(guān)特醫(yī)食品品牌的合作,不斷提升供給能力,讓更多用戶更加快捷地購買到特醫(yī)食品。針對用戶差異化需求,京東健康提供定制化的科學營養(yǎng)專業(yè)指導服務(wù),幫助消費者理性選購并安全使用特醫(yī)食品。


國產(chǎn)特醫(yī)食品亟須發(fā)力


記者采訪了解到,雖然《辦法》有利于推動我國特醫(yī)食品企業(yè)進行創(chuàng)新研發(fā),并加速其產(chǎn)品上市進程。但與此同時,我國特醫(yī)食品企業(yè)配方大多模仿國外,研發(fā)投入少,缺少功效證據(jù),創(chuàng)新度不夠,這些因素仍然是國產(chǎn)特醫(yī)產(chǎn)品難以發(fā)力的障礙所在。


代志成向記者表示,特醫(yī)食品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展面臨一些瓶頸,主要體現(xiàn)在:一是國民營養(yǎng)知識素養(yǎng)需要提高;二是醫(yī)療機構(gòu)營養(yǎng)科室建設(shè)、臨床營養(yǎng)師和床位比例有待提高;三是特醫(yī)食品尚不能普遍納入醫(yī)保報銷范圍;四是特醫(yī)食品項目啟動資金門檻較高。


國產(chǎn)特醫(yī)食品亟須從哪些方面發(fā)力?宋首屹認為,首先需要加強特醫(yī)食品專門銷售平臺的建設(shè)。特醫(yī)食品由于橫跨食品、醫(yī)療等領(lǐng)域,其銷售大部分集中在醫(yī)院和藥店等場景,具有廣泛影響力的專門銷售平臺相對較少,也在一定程度上導致特醫(yī)食品生產(chǎn)企業(yè)觸達終端用戶的成本相對較高。尤其是針對一些罕見病的特醫(yī)食品,“價高不易買”的情形依然普遍存在,采購渠道的不暢通和信息不對稱,導致一些消費者不得不通過代購、海淘等方式購買。因此,推動建立專業(yè)的銷售平臺,優(yōu)化用戶購買渠道十分必要。


其次,要強化特醫(yī)食品的科普宣傳。當前特醫(yī)食品的科普短板亟待加強,尤其是消費端和市場端。很多公眾對于特醫(yī)食品的認知還存在很多的誤區(qū)和盲區(qū)。例如,很多消費者簡單地將特醫(yī)食品等同于保健品,沒有按照醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師的指導意見進行選購。


再次,特醫(yī)食品標準體系建設(shè)亟待加速。此次《辦法》的出臺,從頂層設(shè)計上對特醫(yī)食品的注冊管理指明了方向。從產(chǎn)業(yè)發(fā)展來看,還要進一步研究和完善特醫(yī)食品的標準化建設(shè),圍繞不同品類進一步細化。只有建立更加系統(tǒng)、完備的產(chǎn)品標準,才能推動企業(yè)在生產(chǎn)端“有標可依”,進一步規(guī)范市場的發(fā)展。


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